{"id":115542,"date":"2022-06-21T00:30:03","date_gmt":"2022-06-21T05:30:03","guid":{"rendered":"https:\/\/elinformanteperu.com\/?p=115542"},"modified":"2022-06-21T00:30:03","modified_gmt":"2022-06-21T05:30:03","slug":"minsa-uno-de-cada-20000-habitantes-padece-raquitismo-hipofosfatemico-en-peru","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elinformanteperu.com\/index.php\/2022\/06\/21\/minsa-uno-de-cada-20000-habitantes-padece-raquitismo-hipofosfatemico-en-peru\/","title":{"rendered":"Minsa: uno de cada 20,000 habitantes padece raquitismo hipofosfat\u00e9mico en Per\u00fa"},"content":{"rendered":"<p><strong><span style=\"color: #000000;\">El 23 de junio se desarrollar\u00e1 un webinar por el D\u00eda Mundial del Raquitismo Hipofosfat\u00e9mico<\/span><\/strong><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Lima, 20 de Junio 2022, (ANDINA).-<\/strong> El raquitismo hipofosfat\u00e9mico ligado al cromosoma X (XLH) es una enfermedad rara y el m\u00e1s com\u00fan de los raquitismos hereditarios que afecta al menos a uno de cada 20,000 habitantes en el Per\u00fa.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">La enfermedad se manifiesta por una serie de alteraciones como hipofosfatemia sola (concentraci\u00f3n de f\u00f3sforo), retraso del crecimiento y talla baja, as\u00ed como raquitismo u osteomalacia graves. En el caso de los ni\u00f1os, estos suelen presentar signos despu\u00e9s de que empiezan a caminar, como piernas arqueadas y otras deformidades \u00f3seas.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Asimismo, los ni\u00f1os pueden presentar seudofracturas, es decir, hallazgos radiol\u00f3gicos que pueden representar zonas de fracturas por estr\u00e9s anteriores. Las protuberancias \u00f3seas en las inserciones musculares pueden limitar el movimiento; tambi\u00e9n pueden presentar dolor en los huesos y baja estatura.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">El diagn\u00f3stico precoz de la enfermedad es fundamental, ya que un tratamiento temprano puede evitar que las deformidades se agraven y minimizar las secuelas en la edad adulta. Una vez diagnosticada la enfermedad, por los s\u00edntomas, esta deber\u00e1 ser confirmada mediante un estudio gen\u00e9tico.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">El paciente con esta enfermedad requiere de cuidados m\u00e9dicos multidisciplinarios, por lo cual es importante la formaci\u00f3n de los especialistas para que sean capaces de efectuar la valoraci\u00f3n correcta para el diagn\u00f3stico y el tratamiento de la enfermedad.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Al respecto, el Ministerio de Salud (Minsa) desarrolla diversas acciones para mejorar la atenci\u00f3n integral de salud en pacientes portadores de enfermedades raras o hu\u00e9rfanas, mediante intervenciones en promoci\u00f3n de la salud, prevenci\u00f3n de complicaciones, recuperaci\u00f3n, rehabilitaci\u00f3n y cuidados paliativos, as\u00ed como estrategias para mejorar los estilos de vida de los pacientes con estas enfermedades.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Por ello este 23 de junio, fecha en que se conmemora el D\u00eda Mundial del Raquitismo Hipofosfat\u00e9mico Ligado al Cromosoma X (XLH), se desarrollar\u00e1 un webinar dirigido a capacitar a todo el personal de salud a escala nacional y asociaciones de pacientes. La actividad acad\u00e9mica se desarrollar\u00e1 de 9:00 a las 12:00 horas v\u00eda zoom.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 23 de junio se desarrollar\u00e1 un webinar por el D\u00eda Mundial del Raquitismo Hipofosfat\u00e9mico Lima, 20 de Junio 2022, (ANDINA).- El raquitismo hipofosfat\u00e9mico ligado al cromosoma X (XLH) es una enfermedad rara y el m\u00e1s com\u00fan de los raquitismos hereditarios que afecta al menos a uno de cada 20,000 habitantes en el Per\u00fa. 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