{"id":100009,"date":"2021-06-10T23:06:53","date_gmt":"2021-06-11T04:06:53","guid":{"rendered":"https:\/\/elinformanteperu.com\/?p=100009"},"modified":"2021-06-10T23:06:53","modified_gmt":"2021-06-11T04:06:53","slug":"gobierno-de-eeuu-firma-compromiso-para-adquirir-pildora-contra-la-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elinformanteperu.com\/index.php\/2021\/06\/10\/gobierno-de-eeuu-firma-compromiso-para-adquirir-pildora-contra-la-covid-19\/","title":{"rendered":"Gobierno de EEUU firma compromiso para adquirir p\u00edldora contra la COVID 19"},"content":{"rendered":"

Suscribi\u00f3 acuerdo con MSD para acceder al antiviral oral Molnupiravir que se encuentra en estudios cl\u00ednicos de fase 3<\/span><\/strong><\/p>\n

Lima, 10 Junio 2021, (El Informante Per\u00fa).-<\/strong> El gobierno de EEUU suscribi\u00f3 un compromiso con MSD – Merck Sharp & Dohme, conocida en Estados Unidos y Canad\u00e1 como Merck & Co., para la adquisici\u00f3n de 1,7 millones de tratamientos de Molnupiravir, el primer antiviral oral contra la COVID 19. La adquisici\u00f3n se realizar\u00e1 luego de que la FDA autorice el uso del medicamento o apruebe su uso de emergencia.<\/span><\/p>\n

El f\u00e1rmaco, que se encuentra actualmente en la fase 3 de investigaci\u00f3n cl\u00ednica, ha mostrado resultados alentadores en el control de la COVID 19. Evitar\u00eda que el virus se replique cuando se encuentra en el cuerpo, al tomarse en los primeros d\u00edas de s\u00edntomas de COVID 19.<\/span><\/p>\n

Rob Davis, presidente de MSD, manifest\u00f3 \u00abMSD se complace en colaborar con el gobierno de los EE. UU. en este nuevo acuerdo que brindar\u00e1 a los estadounidenses con COVID-19 acceso al Molnupiravir, una terapia oral en investigaci\u00f3n que se est\u00e1 estudiando para uso ambulatorio en las primeras etapas de la enfermedad, si es autorizada o aprobada\u00bb.<\/span><\/p>\n

Molnupiravir es evaluado actualmente para el tratamiento de pacientes con COVID-19 que a\u00fan no han sido ingresados a un hospital, con resultados confirmados por un laboratorio y con al menos un factor de riesgo.<\/span><\/p>\n

Los estudios en curso eval\u00faan el potencial de Molnupiravir para reducir el riesgo de que la condici\u00f3n de los pacientes empeore, que sean hospitalizados o fallezcan. La firma espera contar con los resultados que les permita solicitar la autorizaci\u00f3n de la FDA en el segundo semestre de 2021.<\/span><\/p>\n

La farmac\u00e9utica tambi\u00e9n ha previsto iniciar en la segunda mitad del 2021 un programa de estudios cl\u00ednicos para evaluar el uso de Molnupiravir para la profilaxis, es decir, para proteger a las personas de la enfermedad cuando han tenido exposici\u00f3n al Coronavirus.<\/span><\/p>\n

MSD inform\u00f3 adem\u00e1s que ha realizado inversiones para el desarrollo y producci\u00f3n a gran escala de Molnupiravir. Espera contar con tratamientos para m\u00e1s de 10 millones de pacientes para fines de 2021.<\/span><\/p>\n

MSD ha previsto enviar solicitudes para el uso o aprobaci\u00f3n de emergencia a autoridades sanitarias de varios pa\u00edses interesados en suscribir acuerdos de compra anticipada de Molnupiravir. Asimismo, inform\u00f3 que prev\u00e9 implementar un enfoque de precios escalonados, seg\u00fan la capacidad de los pa\u00edses para financiar su respuesta de salud p\u00fablica a la pandemia, para lo cual tomar\u00e1 como referencia datos del Banco Mundial.<\/span><\/p>\n

La farmac\u00e9utica tambi\u00e9n ha celebrado acuerdos de licencia voluntaria no exclusiva para Molnupiravir con fabricantes de gen\u00e9ricos para acelerar la disponibilidad del antiviral oral en 104 pa\u00edses de ingresos bajos y medianos, luego de su aprobaci\u00f3n o autorizaciones de emergencia por las autoridades sanitarias de cada pa\u00eds.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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